双环醇片 Shuanghuanchun Pian, comprimés de Bicyclol, pour l'élévation des taux d'aminotransférases due à l'hépatite chronique

Nom du médicament
Comprimés de bicyclol
Shuanghuanchun Pian

Ingrédients
L'ingrédient principal de ce produit est le bicyclol.

Propriétés
Ce produit se présente sous forme de comprimés blancs.

Indications
Ce produit est indiqué pour le traitement des taux élevés d'aminotransférase causés par l'hépatite chronique.

Posologie et administration
Pour administration orale, la dose habituelle chez l'adulte est de 25 mg (1 comprimé) par prise. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 50 mg (2 comprimés). Prendre trois fois par jour pendant au moins 6 mois ou selon les directives de votre médecin. Une réduction progressive de la dose doit être appliquée.

Effets indésirables
Après avoir pris ce médicament, certains patients peuvent ressentir des réactions indésirables légères à modérées, qui ne nécessitent généralement pas l'arrêt du médicament ou ne nécessitent qu'un arrêt à court terme ou un traitement symptomatique pour les soulager. Dans 1416 études cliniques, aucune réaction indésirable grave n'a été observée. Occasionnellement (taux d'incidence de 0,5%), les patients peuvent ressentir des vertiges, des éruptions cutanées, des ballonnements abdominaux, des troubles du sommeil, ainsi que des anomalies de l'hémoglobine et de la numération des globules blancs, une augmentation des taux de bilirubine totale et d'aminotransférase, et une diminution de la numération plaquettaire. Dans de très rares cas (taux d'incidence de 0,1%), les patients peuvent ressentir des maux de tête, des nausées, un inconfort gastrique et des augmentations transitoires de la glycémie et des taux de créatinine sérique. Des mesures correspondantes doivent être prises en fonction des situations cliniques spécifiques.

Contre-indications
Ce produit est contre-indiqué chez les patients qui y sont allergiques ou à l'un de ses composants.

Précautions
1. Pendant le traitement, les symptômes cliniques, les signes et les changements de la fonction hépatique des patients doivent être étroitement surveillés. Un suivi doit être renforcé même après la fin du traitement.
2. Pour les patients atteints de décompensation hépatique, tels que des taux de bilirubine significativement élevés, une hypoalbuminémie, une ascite cirrhotique, des saignements par varices œsophagiennes, une encéphalopathie hépatique et des lésions organiques graves du cœur, du cerveau et des reins, ainsi qu'une suppression de la moelle osseuse, un avis médical doit être strictement suivi.
3. La dose optimale pour les enfants de moins de 12 ans doit être déterminée par un médecin.
4. Il n'existe aucune donnée de recherche sur l'utilisation de ce produit chez les femmes enceintes et allaitantes. Comme avec d'autres médicaments, les risques et les avantages doivent être pesés, et il doit être utilisé avec prudence.
5. La dose optimale pour les patients âgés de plus de 70 ans n'a pas été déterminée.

Interactions médicamenteuses
Il n'existe aucune donnée de recherche sur les interactions médicamenteuses avec d'autres médicaments.

Effets pharmacologiques
Le bicyclol est un dérivé de la structure du biphényle. Des études animales ont montré que le bicyclol a un effet réducteur sur les taux élevés d'aminotransférase en cas de lésion hépatique aiguë induite par le tétrachlorure de carbone, la D-galactosamine et le paracétamol chez la souris, ainsi qu'en cas d'hépatite immunitaire chez la souris. Il atténue également les lésions histopathologiques du tissu hépatique à des degrés divers. Des études in vitro ont montré que le bicyclol inhibe la sécrétion de l'Ag HBe, de l'ADN du VHB et de l'Ag HBs dans les lignées cellulaires 2.2.15 de cellules de carcinome hépatocellulaire transfectées avec le virus de l'hépatite B humaine.

Conservation
Conserver dans un récipient hermétique.

Spécification
25 mg

Spécification d'emballage
Emballage blister aluminium-plastique, 9 comprimés par plaquette, 2 plaquettes par boîte.

Expiration
36 mois