冠心舒通胶囊, Guanxin Shutong Jiaonang, 0,3g*60 gélules, pour le traitement de la maladie coronarienne et de l'angine de poitrine

Nom du médicament
Guanxin Shutong Capsule
GuanxinShutongJiaonang
Guan Xin Shu Tong Jiao Nang

Ingrédients
Graine de jujube épineux (Zizyphus jujuba var. spinosa), Salvia Miltiorrhiza (Danshen), Clou de girofle (Syzygium aromaticum), Bornéol (Dryobalanops aromatica), Béton de bambou (Bambusae Concretio silicea).

Apparence
Préparation en capsule ; le contenu est une poudre de couleur jaune-brun pâle à brun-rougeâtre foncé, avec une odeur aromatique et un goût piquant, frais et légèrement amer.

Indications et fonctions
Favorise la circulation sanguine pour éliminer la stase sanguine, active les méridiens pour soulager la douleur, et régule le qi pour soulager la douleur. Utilisé pour l'obstruction thoracique due à la stase sanguine dans le cœur (se manifestant par des douleurs thoraciques, une oppression thoracique, des palpitations, un essoufflement), ainsi que pour les maladies coronariennes et l'angine de poitrine présentant les symptômes ci-dessus.

Spécification
0,3 g par capsule.

Posologie et administration
Administration orale. 3 capsules à chaque fois, 3 fois par jour. Un traitement dure 4 semaines.

Effets indésirables
Des réactions gastro-intestinales (par exemple, nausées, vomissements, douleurs abdominales) et des réactions neurologiques (par exemple, vertiges, maux de tête) peuvent survenir.

Contre-indications
Contre-indiqué chez les femmes enceintes.

Précautions

1. À utiliser avec prudence chez les femmes qui allaitent.
2. Non recommandé pour une utilisation autonome chez les patients atteints d'angine sévère ; peut être utilisé en association avec des médicaments tels que la nitroglycérine.

Essais cliniques
Approuvé par le ministère de la Santé en 1999 pour des essais cliniques impliquant 432 cas.

Pharmacologie et toxicologie
La pharmacologie expérimentale démontre des effets régulateurs cardiovasculaires :

1. Améliore l'ischémie myocardique aiguë et l'infarctus du myocarde chez les chiens expérimentaux, réduit la gravité de l'ischémie myocardique et la taille de l'infarctus, inhibe l'activité élevée de la créatine phosphokinase sérique (CPK), abaisse la viscosité sanguine à faibles taux de cisaillement, réduit les niveaux de fibrinogène plasmatique et inhibe l'adhésion/agrégation plaquettaire pour améliorer la stase sanguine.
2. Augmente le flux sanguin coronaire chez les chiens anesthésiés, améliore l'apport d'oxygène au myocarde, améliore la compliance vasculaire et corrige la stase sanguine.
3. Offre des effets protecteurs contre les lésions d'ischémie-reperfusion myocardique chez les rats.
4. Inhibe la thrombose induite électriquement chez les rats.
   Toxicité aiguë (orale) chez la souris : dose maximale tolérée de 75,0 g de drogue brute/kg. Toxicité chronique (orale, 3 mois) chez le rat : niveau sans effet indésirable observé de 10,0 g de drogue brute/kg.

Conservation
Conserver à l'abri de l'humidité et de la lumière, dans un récipient hermétique.

Conditionnement
Plaquettes thermoformées aluminium-plastique ; 3 plaquettes × 20 capsules par boîte.

Expiration
24 mois.