通心络胶囊, Tongxinluo Jiaonang, Tong Xin Luo Jiao Nang, 0,26g*30 Kapseln, bei koronarer Herzkrankheit

Arzneimittelbezeichnung
Tongxinluo Kapsel
TongXinLuoJiaoNang
Tongxinluo Jiaonang

Inhaltsstoffe
Ginseng, Blutegel, Skorpion, Rote Pfingstrosenwurzel, Zikadenschale, Regenwurm, Tausendfüßler, Sandelholz, Dalbergia Odorifera, Weihrauch (zubereitet), Ziziphus Jujuba Samen (geröstet), Borneol

Aussehen
Dieses Produkt ist eine Hartkapsel mit graubraunen bis graubraunen Granulaten und Pulver im Inneren. Es hat einen aromatischen Geruch, einen leicht fischigen Geschmack und ist leicht salzig und bitter.

Funktionen und Indikationen
Es belebt das Qi und fördert die Durchblutung, befreit die Meridiane und lindert Schmerzen. Es wird bei koronarer Herzkrankheit mit Angina Pectoris eingesetzt, die dem Syndrom des Qi-Mangels des Herzens und der Blutstagnation, die die Meridiane behindert, zuzuordnen ist, manifestiert als Brustenge, stechende Schmerzen, fixierte Schmerzen, Herzklopfen mit spontanem Schwitzen, Kurzatmigkeit und Müdigkeit, purpur-dunkle Zunge mit Ekchymose und dünnem, rauem Puls oder intermittierendem Puls. Es wird auch bei Schlaganfall mit Syndrom von Qi-Mangel, Blutstagnation und Meridianblockade angewendet, manifestiert als Hemiplegie oder partielle Taubheit, Abweichung von Mund und Zunge sowie Sprachstörungen.

Dosierung
Oral. 2 bis 4 Kapseln pro Einnahme, 3-mal täglich.

Nebenwirkungen
Einzelne Patienten können nach der Einnahme dieses Arzneimittels Magenbeschwerden erfahren.

Gegenanzeigen
Es ist kontraindiziert bei Patienten mit hämorrhagischen Erkrankungen, schwangeren Frauen, Frauen während der Menstruation und Schlaganfallpatienten mit Syndrom von Yin-Mangel und übermäßigem Feuer.

Vorsichtsmaßnahmen
Für Patienten, die nach der Einnahme des Arzneimittels Magenbeschwerden erfahren, ist es ratsam, es nach den Mahlzeiten einzunehmen.

Medikamentenanwendung bei besonderen Bevölkerungsgruppen – Hinweise zu Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangere Frauen und Frauen während der Menstruation dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Nicht-klinische pharmakodynamische Testergebnisse deuten darauf hin, dass dieses Produkt den Grad der Myokardischämie bei Modellen akuten Myokardinfarkts bei Hunden und Ratten reduzieren, den Umfang der Myokardischämie verringern, die myokardiale Blutversorgung und Oxygenierung verbessern, den koronaren Blutfluss und die linksventrikuläre Arbeit erhöhen kann; es kann den No-Reflow-Bereich in Reperfusionsmodellen akuten Myokardinfarkts bei Schweinen reduzieren und die Myokardinfarktfläche verringern; es kann die Proliferation von myokardialen Kollagenfasern nach Myokardinfarkt bei Ratten hemmen, die Kollagenablagerung reduzieren, den Gehalt an Angiotensin II (Ang II) im Myokardgewebe verringern, die ventrikuläre Umgestaltung hemmen und die Herzfunktion verbessern; es kann die zerebrale Infarktfläche in Rattenmodellen fokaler zerebraler Ischämie reduzieren, die zerebrovaskuläre Permeabilität verringern und zerebrale Ödeme lindern; es kann die Degeneration und Nekrose von Nervenzellen, das Verschwinden von Nissl-Körperchen und andere pathologische Schäden in Mausmodellen globaler zerebraler Ischämie lindern, die neurobehavioralen Ergebnisse verbessern, ischämisches Hirngewebe schützen, die Superoxid-Dismutase (SOD)-Aktivität im Hirngewebe erhöhen und den Gehalt an Malondialdehyd (MDA), einem Lipidperoxidationsprodukt, reduzieren; es kann den Serumgesamtcholesterin- und Low-Density-Lipoprotein-Spiegel bei Ratten mit Hyperlipidämie senken, High-Density-Lipoprotein erhöhen und Thrombosen und Plättchenaggregation bei Ratten hemmen. Zusätzlich wurden explorative Studien zum Wirkmechanismus durchgeführt, und die Ergebnisse deuten darauf hin, dass dieses Produkt die Hirnkapillaren schützen und die Neovaskularisation fördern kann, indem es exzitatorische Aminosäuren und den Endothelzell (ET)-Gehalt in Rattenmodellen der mittleren zerebralen Arterienokklusion reduziert, die ET-Genexpression hemmt und die Expression des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors in Rattenmodellen der zerebralen Ischämie mit mittlerer zerebraler Arterienembolie fördert; es kann die Endothelfunktion in Kaninchenmodellen der Atherosklerose verbessern, die Schädigung der endothelabhängigen Vasodilatation durch Hypercholesterinämie reduzieren, die eNOS-Aktivität durch Erhöhung der Expression des eNOS-Gens bei Mäusen mit Myokardischämie erhöhen und die Plasma- und Gewebespiegel von Stickoxid (NO) erhöhen; es kann die Expression von mitogen-aktivierter Proteinkinase (MAPK) und vaskulärer Intimaproliferation nach Angioplastie bei Kaninchen hemmen, die Blut-TC-, LDL-C- und ET-Spiegel senken und die NO-Spiegel erhöhen; es kann anfällige Plaques stabilisieren, indem es den Lipidgehalt in den Plaques reduziert, die Dicke der Plaque-Faserkappe erhöht, die Blutfett- und Plasmafibrinogenspiegel senkt und die Expression von Entzündungsfaktoren in Kaninchenmodellen anfälliger Plaques hemmt; es hemmt Koronararterienspasmen, die durch 5-Hydroxytryptamin bei Minischweinen induziert werden. Durch diese vielfältigen Effekte übt es kardiozerebrovaskulären Schutz und antithrombotische Wirkungen aus.

Pharmakologische Wirkungen
Experimente zur akuten Myokardischämie bei Hunden mit Koronararterienligatur haben gezeigt, dass dieses Produkt den Grad der akuten Myokardischämie bei Hunden verbessern und den Umfang des Myokardinfarkts reduzieren kann. Es kann auch den koronaren Blutfluss bei normalen Hunden erhöhen und die Serumgesamtcholesterin- und Low-Density-Lipoprotein-Spiegel bei Ratten, die eine fettreiche Diät erhielten, senken. In Experimenten zur fokalen zerebralen Ischämie bei Ratten, verursacht durch Ligatur der externen Halsschlagader, hat dieses Produkt die Wirkung, die zerebrale Infarktfläche zu reduzieren. Tierversuche deuten auch darauf hin, dass dieses Produkt bestimmte Wirkungen auf die Senkung der Blutviskosität, die Hemmung der Plättchenaggregation und die Verlängerung der Gerinnungszeit hat.

Lagerung
Fest verschlossen und an einem kühlen, trockenen Ort lagern.

Spezifikation
Jede Kapsel enthält 0,26 Gramm, mit 30 Kapseln pro Packung.

Haltbarkeit
24 Monate