通心络胶囊, Tongxinluo Jiaonang, Tong Xin Luo Jiao Nang, 0.26g*30 gélules, pour les maladies coronariennes

Nom du médicament
Capsule de Tongxinluo
TongXinLuoJiaoNang
Tongxinluo Jiaonang

Ingrédients
Ginseng, Sangsue, Scorpion, Racine de pivoine rouge, Mue de cigale, Ver de terre, Centipède, Bois de santal, Dalbergia Odorifera, Encens (préparé), Graine de Ziziphus Jujuba (grillée), Bornéol

Apparence
Ce produit est une capsule dure, contenant des granulés et de la poudre gris-brun à grisâtre. Il a une odeur parfumée, un goût légèrement poissonneux, et est légèrement salé et amer.

Fonctions et indications
Il revigore le qi et favorise la circulation sanguine, débloque les méridiens et soulage la douleur. Il est utilisé pour la cardiopathie coronaire avec angor appartenant au syndrome de la déficience en qi du cœur et de la stase sanguine obstruant les méridiens, se manifestant par une oppression thoracique, une douleur lancinante, une douleur fixe, des palpitations avec transpiration spontanée, un essoufflement et une fatigue, une langue violette foncée avec ecchymoses, et un pouls fin, rugueux ou intermittent. Il est également utilisé pour les accidents vasculaires cérébraux avec syndrome de déficience en qi, stase sanguine et obstruction des méridiens, se manifestant par une hémiplégie ou un engourdissement partiel, une déviation de la bouche et de la langue, et des troubles de la parole.

Posologie
Orale. 2 à 4 gélules à chaque fois, 3 fois par jour.

Effets indésirables
Certains patients peuvent ressentir un inconfort gastrique après avoir utilisé ce médicament.

Contre-indications
Il est contre-indiqué chez les patients atteints de troubles hémorragiques, les femmes enceintes, les femmes pendant les règles, et les patients victimes d'AVC présentant un syndrome de déficience en yin et un feu excessif.

Précautions
Pour les patients qui éprouvent un inconfort gastrique après avoir pris le médicament, il est conseillé de le prendre après les repas.

Utilisation des médicaments chez les populations spéciales - Notes sur la grossesse et l'allaitement
Les femmes enceintes et les femmes pendant les règles ne doivent pas utiliser ce médicament.

Interactions médicamenteuses
Les résultats des tests pharmacodynamiques non cliniques suggèrent que ce produit peut réduire le degré d'ischémie myocardique dans les modèles d'infarctus aigu du myocarde chez le chien et le rat, diminuer l'étendue de l'ischémie myocardique, améliorer l'apport sanguin myocardique et l'oxygénation, augmenter le flux sanguin coronaire et le travail ventriculaire gauche ; il peut réduire la zone de non-reflux dans les modèles de reperfusion d'infarctus aigu du myocarde chez le porc et diminuer la zone d'infarctus du myocarde ; il peut inhiber la prolifération des fibres de collagène myocardiques après un infarctus du myocarde chez le rat, réduire le dépôt de collagène, diminuer la teneur en angiotensine II (Ang II) dans le tissu myocardique, inhiber le remodelage ventriculaire et améliorer la fonction cardiaque ; il peut réduire la zone d'infarctus cérébral dans les modèles de rat d'ischémie cérébrale focale, diminuer la perméabilité cérébrovasculaire et atténuer l'œdème cérébral ; il peut atténuer la dégénérescence et la nécrose des cellules neuronales, la disparition des corps de Nissl et d'autres lésions pathologiques dans les modèles de souris d'ischémie cérébrale globale, améliorer les résultats neurocomportementaux, protéger le tissu cérébral ischémique, augmenter l'activité de la superoxyde dismutase (SOD) dans le tissu cérébral et réduire la teneur en malondialdéhyde (MDA), un produit de peroxydation lipidique ; il peut abaisser le cholestérol total sérique et les lipoprotéines de basse densité chez les rats atteints d'hyperlipidémie, augmenter les lipoprotéines de haute densité et inhiber la thrombose et l'agrégation plaquettaire chez les rats. De plus, des études exploratoires sur le mécanisme d'action ont été menées, et les résultats suggèrent que ce produit peut protéger les capillaires cérébraux et favoriser la néovascularisation en réduisant les acides aminés excitateurs et la teneur en cellules endothéliales (ET) dans les modèles de rat d'occlusion de l'artère cérébrale moyenne, en inhibant l'expression du gène ET et en favorisant l'expression du facteur de croissance endothélial vasculaire dans les modèles de rat d'ischémie cérébrale avec embolie de l'artère cérébrale moyenne ; il peut améliorer la fonction endothéliale dans les modèles de lapin d'athérosclérose, réduire les dommages à la vasodilatation dépendante de l'endothélium causés par l'hypercholestérolémie, améliorer l'activité eNOS en augmentant l'expression du gène eNOS chez les souris atteintes d'ischémie myocardique et augmenter les niveaux plasmatiques et tissulaires d'oxyde nitrique (NO) ; il peut inhiber l'expression de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK) et la prolifération intimale vasculaire après angioplastie chez les lapins, abaisser les niveaux sanguins de TC, LDL-C et ET et augmenter les niveaux de NO ; il peut stabiliser les plaques vulnérables en réduisant la teneur en lipides dans les plaques, en augmentant l'épaisseur de la capsule fibreuse de la plaque, en abaissant les lipides sanguins et les niveaux de fibrinogène plasmatique et en inhibant l'expression des facteurs inflammatoires dans les modèles de lapin de plaques vulnérables ; il inhibe les spasmes de l'artère coronaire induits par la 5-hydroxytryptamine chez les mini-porcs. Grâce à ces multiples effets, il exerce une protection cardiocérébrovasculaire et des effets antithrombotiques.

Effets pharmacologiques
Des expériences sur l'ischémie myocardique aiguë chez des chiens avec ligature de l'artère coronaire ont montré que ce produit peut améliorer le degré d'ischémie myocardique aiguë chez les chiens et réduire l'étendue de l'infarctus du myocarde. Il peut également augmenter le flux sanguin coronaire chez les chiens normaux et diminuer les niveaux de cholestérol total sérique et de lipoprotéines de basse densité chez les rats nourris avec un régime riche en graisses. Dans les expériences sur l'ischémie cérébrale focale chez les rats causée par la ligature de l'artère carotide externe, ce produit a pour effet de réduire la zone d'infarctus cérébral. Des expériences animales suggèrent également que ce produit a certains effets sur l'abaissement de la viscosité sanguine, l'inhibition de l'agrégation plaquettaire et la prolongation du temps de coagulation.

Conservation
Bien fermé et conserver dans un endroit frais et sec.

Spécification
Chaque capsule contient 0,26 gramme, avec 30 capsules par boîte.

Expiration
24 mois